Varisma Douceur 2 Mi-bas Grenat T1n
Innothéra
Compression veineuse élastique des membres inférieurs. Les indications font référence, le cas échéant, à la partie clinique de la classification Clinique Etiologique Anatomique Physiopathologique (CEAP) des affections veineuses chroniques. Lorsque plusieurs niveaux de pression sont possibles pour la même indication, la pression retenue doit être la plus forte supportée par le patient.
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Classe I (Varisma Séduction, Varisma Comfort), pression = 10 à 15 mm Hg ou 13 à 20 hPa : Troubles fonctionnels veineux (C0) ; télangiectasie ou veines réticulaires (C1) ; et en superposition pour atteindre des pressions supérieures.
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Classe II (Varisma Douceur, Varisma Séduction, Varisma Transparence, Varisma Comfort, Varisma Comfort Model, Varisma Comfort Opaque, Varisma Comfort Coton, Varisma Veinus, Varisma Zen, Varisma Zen Coton), pression = 15,1 à 20 mm Hg ou 20,1 à 27 hPa : Varices de plus de 3 mm (C2) ; après chirurgie ou sclérothérapie de varices de plus de 3 mm, pendant 4 à 6 semaines ; grossesse et 6 semaines après l'accouchement (6 mois après une césarienne) ; et en superposition pour atteindre des pressions supérieures,
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Classe III (Varisma Comfort Coton), pression = 20,1 à 36 mm Hg ou 27,1 à 48 hPa : Varices de plus de 3 mm (C2) ; après chirurgie ou sclérothérapie des varices de plus de 3 mm pendant 4 à 6 semaines ; œdème veineux chronique (C3) ; troubles trophiques (pigmentation, eczéma) d'origine veineuse (C4a) ; troubles trophiques chroniques (lipodermatosclérose ou hypodermite, atrophie blanche) d'origine veineuse (C4b chronique) ; troubles trophiques d'origine veineuse avec ulcère cicatrisé (C5) ; traitement de la thrombose veineuse superficielle du membre inférieur, le plus tôt possible après le diagnostic (en association au traitement anti-thrombotique si celui-ci est indiqué ou seul) ; traitement de la thrombose veineuse profonde du membre inférieur, à la phase aiguë, le plus tôt possible après le diagnostic (en association au traitement anti-thrombotique si celui-ci n'est pas contre-indiqué) ; prévention du syndrome post-thrombotique après une thrombose veineuse profonde proximale pendant 2 ans ; lymphœdème (en deuxième intention à la phase décongestive et en première intention à la phase de maintien), la pression retenue est la plus forte supportée par le patient, elle peut être atteinte par superposition de plusieurs bas, sans limite ; grossesse ou post-partum en cas d'affection veineuse chronique associée ; et en superposition pour atteindre des pressions supérieures.
Précautions d'emploi :
Contre-indications
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Artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) avec IPS < 0,6 (index de pression systolique).
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Microangiopathie diabétique évoluée pour les bas délivrant une pression > 30 mm Hg.
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Phlegmatia coerulea dolens.
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Thrombose septique.
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Intolérance au produit.
En cas d'AOMI avec un IPS > 0,6 et < 0,9, de neuropathie périphérique évoluée ou de dermatose suintante ou eczématisée, de réaction cutanée ou de gêne, une surveillance médicale très régulière du rapport bénéfice/risques doit être effectuée.
Ne pas appliquer directement sur une peau lésée.
En cas de réactions cutanées, demander l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Il est recommandé de laver le produit avant la première utilisation et après chaque porter, et d'avoir deux paires de produit pour faciliter un usage alternatif. Lavage délicat à la main ou en machine, sans adoucissant. Température de l'eau entre 30 °C et 40 °C. Rincer abondamment à l'eau claire. Sécher à l'abri du soleil et de toute source de chaleur. Ne pas utiliser d'agent de blanchiment, ne pas sécher en sèche-linge, ne pas repasser, ne pas recourir au nettoyage à sec.
Varisma II Douceur :
Polyamide dont polyamide-microfibres, élasthanne, silicone*.
Dispositif médical (DM) qui porte au titre de cette réglementation le marquage CE.
Lire la notice avant utilisation. Demandez conseil à un professionnel de santé.
Lorsque le DM est pris en charge par l'assurance maladie, un tarif LPPR est indiqué. Dans le cas contraire le DM n'est pas pris en charge.
Date de mise à jour : 17 mars 2024 à 09:45:45
Raison sociale ou marque déposée du fabricant : INNOTHERA
Adresse du siège social du fabricant :
22 Avenue Aristide Briand, 94110 Arcueil